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題目①未經(jīng)嚴(yán)格檢測②醫(yī)生被追究責(zé)任③患者反應(yīng)嚴(yán)重④血液制品被污染⑤病人輸入血液制品
A:①④⑤③②
B:④①⑤③②
C:③①⑤④②
D:①⑤③②④

相關(guān)標(biāo)簽: 血液制品  

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  • 以下關(guān)于血液制品的說法錯誤的是
    A.制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗收B.血液制品發(fā)出后可退回C.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計劃D.血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)E.將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)
  • 以下哪一項不屬于血液監(jiān)測的范圍?(  )

    A、從業(yè)人員的資質(zhì)

    B、獻(xiàn)血者

    C、血液制品輸注

    D、血液制品加工

    E、受血者

  • 采供血機構(gòu)、生物制品生產(chǎn)單位必須嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定,保證()的質(zhì)量。禁止非法采集血液或者組織他人出賣血液。

    A、血液、血液制品

    B、血漿、血液制品

    C、血液制品

  • 關(guān)于血液制品管理的說法,錯誤的是()
    • A嚴(yán)禁血液制品生產(chǎn)單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號
    • B血液制品生產(chǎn)單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
    • C原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并必須在省級藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀,并作記錄
    • D血液制品不得委托生產(chǎn),但是可以網(wǎng)絡(luò)銷售
  • 我國規(guī)定,無須使用注冊商標(biāo)的藥品有

    • A.中藥材、血液制品
    • B.血液制品、中成藥
    • C.中藥飲片、中成藥
    • D.中藥材、中成藥
    • E.中藥材、中藥飲片
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