血液制品

以下哪一項不屬于血液監(jiān)測的范圍？（　?。?/p>

A、從業(yè)人員的資質(zhì)

B、獻(xiàn)血者

C、血液制品輸注

D、血液制品加工

E、受血者

對未經(jīng)國家主管部門批準(zhǔn)或者超過批準(zhǔn)的業(yè)務(wù)范圍，采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的，應(yīng)認(rèn)定為非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品。

此題為判斷題(對，錯)。

A、Ⅲ級(黃色)預(yù)警：紅細(xì)胞類血液制品庫存量大于3天(包括本數(shù))供血量，小于5天(包括本數(shù))供血量

B、Ⅲ級(黃色)預(yù)警：紅細(xì)胞類血液制品庫存量大于5天(包括本數(shù))供血量，小于7天(包括本數(shù))供血量

C、Ⅰ級(紅色)預(yù)警：紅細(xì)胞類血液制品庫存量大于3天(包括本數(shù))供血量，小于5天(包括本數(shù))供血量

D、Ⅱ級(橙色)預(yù)警：紅細(xì)胞類血液制品庫存量大于5天(包括本數(shù))供血量，小于7天(包括本數(shù))供血量

在《刑法》中，涉及到血液和血液制品的犯罪行為包括（）

A、非法組織賣血罪

B、強(qiáng)迫賣血罪

C、非法采集、供應(yīng)血液罪

D、制作、供應(yīng)血液制品事故罪

(3)患者反應(yīng)嚴(yán)重(4)血液制品被污染

(5)病人輸入血液制品

A．1—4—5—3—2

B．4—1—5—3—2

C．3—1—5—4—2

D．1—5—3—2—4

A．1—4—5—3—2

B．4—1—5—3—2

C．3—1—5—4—2

D．1—5—3—2—4

為了預(yù)防艾滋病通過血液制品傳入我國，政府決定停止進(jìn)口一切血液制品，這一做法的目的是（）

A．控制傳染源

B．徹斷傳播途徑

C．保護(hù)易感者

D．消滅艾滋病毒

我國規(guī)定，無須使用注冊商標(biāo)的藥品有

• A.中藥材、血液制品
• B.血液制品、中成藥
• C.中藥飲片、中成藥
• D.中藥材、中成藥
• E.中藥材、中藥飲片

造血干細(xì)胞移植后已經(jīng)證明可有效預(yù)防輸血相關(guān)性移植物抗宿主病（TA-GVHD）的措施是（）

A、應(yīng)用白細(xì)胞過濾器去除血液制品內(nèi)的白細(xì)胞

B、血液制品應(yīng)用補(bǔ)骨脂加紫外線照射

C、血液成分的X射線或γ射線照射

D、D.應(yīng)用人類白細(xì)胞抗原（HL相匹配的血液制品

E、遵循血制品輸注的一般原則

第23題下述犯罪中，犯罪主體為一般主體的是：（）

A．采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪

B．非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪

C．醫(yī)療事故罪

D．妨害傳染病防治罪

(1)未經(jīng)嚴(yán)格檢測(2)醫(yī)生被追究責(zé)任

(3)患者反應(yīng)嚴(yán)重(4)血液制品被污染(5)給病人輸入血液制品

A．1—4—5—3—2

B．4一1—3—2$_$

C．3—1一5—4—2

D．1—5—3—2—4

由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批的委托生產(chǎn)的藥品包括()

A．疫苗制品

B．血液制品

C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

D．注射劑

E．跨省、自治區(qū)、直轄市委托生產(chǎn)的藥品

第131題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批的委托生產(chǎn)的藥品包括（）

A．疫苗制品

B．血液制品

C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

D．注射劑

E．跨省、自治區(qū)、直轄市委托生產(chǎn)的藥品

國家實行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品有

A、抗生素

B、血液制品

C、放射性藥品

D、疫苗

E、麻醉藥品

目前已經(jīng)實施藥品電子監(jiān)管的品種包括

A.麻醉藥品

B.血液制品

C.中藥注射劑

D.含地芬諾酯復(fù)方制劑

E.國家基本藥物

最容易引起細(xì)菌污染反應(yīng)的血液制品是

A.濃縮紅細(xì)胞

B.白蛋白

C.新鮮冰凍血漿

D.冷沉淀

E.濃縮血小板

無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站剩余成分血漿（）。

A、不得買賣，自行銷毀

B、上交到上一級業(yè)務(wù)部門

C、移交到采漿站

D、自行協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決

E、由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決

銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗或者審核批準(zhǔn)

A.血液制品

B.中藥飲片

C.化學(xué)原料藥

D.醫(yī)院制劑

E.中成藥