我國(guó)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對(duì)應(yīng)正確的有

A、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP

B、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GAP

C、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》：GSP

D、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》：GMP

E、《藥物非臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP

相關(guān)問題推薦

• 全面質(zhì)量管理最核心的特征是（）。
  A)
  全員參與的質(zhì)量管理
  B)
  全過程的質(zhì)量管理
  C)
  全面的質(zhì)量管理
  D)
  全社會(huì)營(yíng)造全面質(zhì)量管理的意識(shí)
  E)
  全時(shí)段的質(zhì)量管理

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• 質(zhì)量管理大體上經(jīng)歷了（）三個(gè)階段。

  A、檢驗(yàn)質(zhì)量管理階段

  B、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段

  C、全面質(zhì)量管理階段

  D、預(yù)防質(zhì)量管理階段

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• 通常把企業(yè)全面質(zhì)量管理的基礎(chǔ)要求概括為（）

  A、全員的質(zhì)量管理

  B、全過程的質(zhì)量管理

  C、全方位的質(zhì)量管理

  D、全企業(yè)的質(zhì)量管理

  E、多方法的質(zhì)量管理

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• 建設(shè)工程項(xiàng)目全面質(zhì)量管理思想不包括()。

  A.全過程質(zhì)量管理

  B.全員參與質(zhì)量管理

  C.全層次質(zhì)量管理

  D.全過程質(zhì)量管理

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• 全面質(zhì)量管理的基本要求有（）

  A、全員質(zhì)量管理

  B、全過程質(zhì)量管理

  C、全企業(yè)質(zhì)量管理

  D、全行業(yè)質(zhì)量管理

  E、全面質(zhì)量管理方法

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