乙?；?/h1>
下列基團(tuán)頭孢菌素含有則可與乙醇產(chǎn)生嚴(yán)重的相互作用的是A.乙?；鵅.甲硫四氮唑基SXB下列基團(tuán)頭孢菌素含有則可與乙醇產(chǎn)生嚴(yán)重的相互作用的是
A.乙酰基
B.甲硫四氮唑基
C.吡啶基
D.氨基
E.氰基
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關(guān)于乙酰半胱氨酸，下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A、化學(xué)名為N-乙酰基-L-半胱氨酸
B、結(jié)構(gòu)中含有巰基，易被氧化，需密閉避光保存
C、是外周性鎮(zhèn)咳藥
D、在肝內(nèi)可脫去乙?；x為半胱氨酸
E、可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒
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綜合分析題【91-92】（一）患者，女，5歲，體重25Kg。兩天前受涼后發(fā)熱，最高體溫38．9℃并伴鼻塞、噴嚏、流鼻涕等感冒癥狀。家長(zhǎng)到藥店購(gòu)買酚麻美敏口服液、小兒氨酚黃那敏顆粒、對(duì)乙酰基酚混懸滴劑和鹽酸麻黃堿滴鼻液91．關(guān)于本病例患者用藥教育的方法，錯(cuò)誤的是（）- A酚麻美敏口服液與對(duì)乙?；踊鞈业蝿┒己袑?duì)乙酰氨基酚，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- B酚麻美敏口服液與鹽酸麻黃堿滴鼻液含有相同成分，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- C酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分氯苯那敏，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- D酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分對(duì)乙酰基酚，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- E小兒氨酚那敏顆粒與對(duì)乙酰基混懸滴劑有相同成分，應(yīng)避免重復(fù)用藥
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哪項(xiàng)不是關(guān)于M膽堿受體激動(dòng)劑分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)效關(guān)系（）
A、需要一個(gè)帶正電荷的基團(tuán)
B、常帶有一個(gè)負(fù)電子中心
C、季氮原子與乙酰基末端氫之間為5個(gè)碳原子
D、帶正電荷為季銨活性最高
E、季氮原子與乙?；┒藲渲g為2個(gè)碳原子
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2.下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系不相符（）(B選項(xiàng)應(yīng)改為“乙?；蠚?br/>原子被芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，則轉(zhuǎn)變?yōu)榭鼓憠A作用”
A.季銨氮原子為活性必需
B.乙酰基上氫原子被芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)
C.在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）
為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降
D.季銨氮原子上以甲基取代為最好
E.亞乙基橋上氫原子被甲基取代，會(huì)導(dǎo)致作用時(shí)間延長(zhǎng)
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在體內(nèi)經(jīng)乙酰化代謝,并導(dǎo)致生成活性乙?；杂苫a(chǎn)生肝毒性的抗結(jié)核藥物是A.硫酸鏈霉素SXB在體內(nèi)經(jīng)乙?；x，并導(dǎo)致生成活性乙?；杂苫a(chǎn)生肝毒性的抗結(jié)核藥物是
A.硫酸鏈霉素
B.對(duì)氨基水楊酸鈉
C.吡嗪酰胺
D.異煙肼
E.鹽酸乙胺丁醇
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強(qiáng)心苷的脫水反應(yīng)往往發(fā)生在A、酶解過(guò)程中B、用0.02~0.05mol／L的鹽酸溶液水解時(shí)C、用碳酸氫鈉脫乙酰強(qiáng)心苷的脫水反應(yīng)往往發(fā)生在
A、酶解過(guò)程中
B、用0.02~0.05mol/L的鹽酸溶液水解時(shí)
C、用碳酸氫鈉脫乙?；鶗r(shí)
D、用氫氧化鈣脫乙?；鶗r(shí)
E、用3%~5%鹽酸溶液加熱加壓酸水解時(shí)
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結(jié)構(gòu)中的二氯乙酰基側(cè)鏈氧化代謝后生成酰氯，產(chǎn)生毒性的藥物是（）。A.
B.
C.
D.
E.
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117.地爾硫（艸）卓（）體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有（）- AN-脫甲基
- BO-脫甲基
- CS-氧化
- DC-氧化
- E脫乙?；?/li>
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地爾硫?在體內(nèi)主要的代謝反應(yīng)有（?。?p>A.N－脫甲基化B.S－氧化
C.－氧化
D.O－脫甲基
E.脫乙?；?/p>
下述哪條與吩噻嗪類抗精神失常藥構(gòu)效關(guān)系不符
A．氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增強(qiáng)抗精神失常作用．
B．N10側(cè)鏈上的二甲氨基用堿性雜環(huán)如哌嗪環(huán)取代可增強(qiáng)活性
C．氯丙嗪的2-氯原子用乙?；〈稍鰪?qiáng)抗精神失常作用
D．奮乃靜的2-氯原子用三氟甲基取代不僅增強(qiáng)活性且作用較持久
E．吩噻嗪環(huán)的硫原子用乙?；〈休^強(qiáng)的抑制作用
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【20-21】患者，女，5歲，體重25Kg。兩天前受涼后發(fā)熱，最高體溫38．9℃并伴鼻塞、噴嚏、流鼻涕等感冒癥狀。家長(zhǎng)到藥店購(gòu)買酚麻美敏口服液、小兒氨酚黃那敏顆粒、對(duì)乙酰基酚混懸滴劑和鹽酸麻黃堿滴鼻液。20．關(guān)于本病例患者用藥教育的方法，錯(cuò)誤的是()- A酚麻美敏口服液與對(duì)乙?；踊鞈业蝿┒己袑?duì)乙?；?，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- B酚麻美敏口服液與鹽酸麻黃堿滴鼻液含有相同成分，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- C酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分氯苯那敏，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- D酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分對(duì)乙酰氨基酚，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- E小兒氨酚那敏顆粒與對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑
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肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化時(shí)乙?；墓w是（?。?/p>
A、乙酸
B、乙酰CoA
C、乙酸乙酯
D、乙酰腺苷酸
E、乙酰乙酸
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下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符（）。
A、季銨氮原子為活性必需
B、乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)
C、在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降
D、季銨氮原子上以甲基取代為最好
E、亞乙基橋上烷基取代不影響活性
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地爾硫?在體內(nèi)的主要代謝反應(yīng)有（）- A脫乙?；?/li>
- BN-脫甲基
- CO-脫甲基化
- DS氧化反應(yīng)
- EN氧化反應(yīng)
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在生物轉(zhuǎn)化中最常見(jiàn)的結(jié)合劑是（）
A、甲基
B、乙?；?/p>
C、谷胱甘肽
D、硫酸
E、葡萄糖醛酸
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體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化中能與非營(yíng)養(yǎng)物結(jié)合的是（）
A、硫酸
B、葡糖醛酸
C、乙?；?/p>
D、甲基
E、谷胱甘肽
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下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系不相符（
A.季銨氮原子為活性必需
B.乙酰基上氫原子被芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)
C.在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）
為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降
D.季銨氮原子上以甲基取代為最好
E.亞乙基橋上氫原子被甲基取代，會(huì)導(dǎo)致作用時(shí)間延長(zhǎng)
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肝中參與膽紅素生物轉(zhuǎn)化的主要物質(zhì)是（?。?。A.硫酸根
B.乙酰基
C.葡萄糖醛酸
D.甲基
E.甘氨?；?/p>
體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化中最常見(jiàn)的結(jié)合反應(yīng)是非營(yíng)養(yǎng)與什么結(jié)合
A．硫酸
B．葡萄糖醛酸
C．乙?；?/p>
D．甲基
E．谷胱甘肽
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下列基團(tuán)頭孢菌素含有則可與乙醇產(chǎn)生嚴(yán)重的相互作用的是
A.乙酰基
B.甲硫四氮唑基
C.吡啶基
D.氨基
E.氰基
關(guān)于乙酰半胱氨酸，下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A、化學(xué)名為N-乙酰基-L-半胱氨酸
B、結(jié)構(gòu)中含有巰基，易被氧化，需密閉避光保存
C、是外周性鎮(zhèn)咳藥
D、在肝內(nèi)可脫去乙?；x為半胱氨酸
E、可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒
- A酚麻美敏口服液與對(duì)乙?；踊鞈业蝿┒己袑?duì)乙酰氨基酚，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- B酚麻美敏口服液與鹽酸麻黃堿滴鼻液含有相同成分，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- C酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分氯苯那敏，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- D酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分對(duì)乙酰基酚，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- E小兒氨酚那敏顆粒與對(duì)乙酰基混懸滴劑有相同成分，應(yīng)避免重復(fù)用藥
哪項(xiàng)不是關(guān)于M膽堿受體激動(dòng)劑分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)效關(guān)系（）
A、需要一個(gè)帶正電荷的基團(tuán)
B、常帶有一個(gè)負(fù)電子中心
C、季氮原子與乙酰基末端氫之間為5個(gè)碳原子
D、帶正電荷為季銨活性最高
E、季氮原子與乙?；┒藲渲g為2個(gè)碳原子
A.季銨氮原子為活性必需
B.乙酰基上氫原子被芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)
C.在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）
為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降
D.季銨氮原子上以甲基取代為最好
E.亞乙基橋上氫原子被甲基取代，會(huì)導(dǎo)致作用時(shí)間延長(zhǎng)
在體內(nèi)經(jīng)乙?；x，并導(dǎo)致生成活性乙?；杂苫a(chǎn)生肝毒性的抗結(jié)核藥物是
A.硫酸鏈霉素
B.對(duì)氨基水楊酸鈉
C.吡嗪酰胺
D.異煙肼
E.鹽酸乙胺丁醇
強(qiáng)心苷的脫水反應(yīng)往往發(fā)生在
A、酶解過(guò)程中
B、用0.02~0.05mol/L的鹽酸溶液水解時(shí)
C、用碳酸氫鈉脫乙?；鶗r(shí)
D、用氫氧化鈣脫乙?；鶗r(shí)
E、用3%~5%鹽酸溶液加熱加壓酸水解時(shí)
A.
B.
C.
D.
E.
- AN-脫甲基
- BO-脫甲基
- CS-氧化
- DC-氧化
- E脫乙?；?/li>
B.S－氧化
C.－氧化
D.O－脫甲基
E.脫乙?；?/p>
下述哪條與吩噻嗪類抗精神失常藥構(gòu)效關(guān)系不符
A．氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增強(qiáng)抗精神失常作用．
B．N10側(cè)鏈上的二甲氨基用堿性雜環(huán)如哌嗪環(huán)取代可增強(qiáng)活性
C．氯丙嗪的2-氯原子用乙?；〈稍鰪?qiáng)抗精神失常作用
D．奮乃靜的2-氯原子用三氟甲基取代不僅增強(qiáng)活性且作用較持久
E．吩噻嗪環(huán)的硫原子用乙?；〈休^強(qiáng)的抑制作用
- A酚麻美敏口服液與對(duì)乙?；踊鞈业蝿┒己袑?duì)乙?；?，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- B酚麻美敏口服液與鹽酸麻黃堿滴鼻液含有相同成分，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- C酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分氯苯那敏，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- D酚麻美敏口服液與小兒氨酚黃那敏顆粒含有相同成分對(duì)乙酰氨基酚，應(yīng)避免重復(fù)用藥
- E小兒氨酚那敏顆粒與對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑
肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化時(shí)乙?；墓w是（?。?/p>
A、乙酸
B、乙酰CoA
C、乙酸乙酯
D、乙酰腺苷酸
E、乙酰乙酸
下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符（）。
A、季銨氮原子為活性必需
B、乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)
C、在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降
D、季銨氮原子上以甲基取代為最好
E、亞乙基橋上烷基取代不影響活性
- A脫乙?；?/li>
- BN-脫甲基
- CO-脫甲基化
- DS氧化反應(yīng)
- EN氧化反應(yīng)
在生物轉(zhuǎn)化中最常見(jiàn)的結(jié)合劑是（）
A、甲基
B、乙?；?/p>
C、谷胱甘肽
D、硫酸
E、葡萄糖醛酸
體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化中能與非營(yíng)養(yǎng)物結(jié)合的是（）
A、硫酸
B、葡糖醛酸
C、乙?；?/p>
D、甲基
E、谷胱甘肽
A.季銨氮原子為活性必需
B.乙酰基上氫原子被芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)
C.在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）
為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降
D.季銨氮原子上以甲基取代為最好
E.亞乙基橋上氫原子被甲基取代，會(huì)導(dǎo)致作用時(shí)間延長(zhǎng)
A.硫酸根
B.乙酰基
C.葡萄糖醛酸
D.甲基
E.甘氨?；?/p>
體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化中最常見(jiàn)的結(jié)合反應(yīng)是非營(yíng)養(yǎng)與什么結(jié)合
A．硫酸
B．葡萄糖醛酸
C．乙?；?/p>
D．甲基
E．谷胱甘肽