誘導(dǎo)劑

關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述惜誤的是()。

A.能增強(qiáng)藥酶活性

B.加速其他藥物的代謝

C.使其他藥物血藥濃度降低

D.使其他藥物血藥濃度升高

E.苯妥應(yīng)是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一

常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑中不包括

A.苯巴比妥

B.苯并(a)芘

C.DDT

D.3一甲基膽蒽

E.氯化物

在進(jìn)行藍(lán)-白篩選時(shí)，pUC載體的lacZ基因位點(diǎn)插入外源DNA，轉(zhuǎn)化細(xì)菌后，含有插入了外源DNA的重組質(zhì)粒的（）。

A、細(xì)菌不能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)板上生長(zhǎng)

B、細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成白色菌斑

C、細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成藍(lán)色菌斑

D、細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成透明的無(wú)色菌斑

E、無(wú)菌落形成

不符合血小板無(wú)力癥的特點(diǎn)的是（）

A、常染色體隱性遺傳病

B、血小板膜GPⅡb／Ⅲa的缺乏

C、對(duì)ADP、膠原等誘導(dǎo)劑無(wú)聚集反應(yīng)

D、對(duì)凝血酶誘導(dǎo)劑有聚集反應(yīng)

E、對(duì)瑞斯托霉素有聚集反應(yīng)

血小板無(wú)力癥的特點(diǎn)包括（　　）。

A、對(duì)凝血酶誘導(dǎo)劑有聚集反應(yīng)

B、常染色體顯性遺傳病

C、對(duì)ADP、膠原等誘導(dǎo)劑有聚集反應(yīng)

D、血小板膜GPⅡb/Ⅲa的數(shù)量減少或缺乏，或基因缺陷

E、對(duì)瑞斯托霉素?zé)o凝集反應(yīng)

關(guān)于細(xì)胞色素P單加氧酶系的誘導(dǎo)劑，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）

A、能加強(qiáng)單加氧酶系的活性，加速其他毒物的代謝

B、能使其他毒物的排泄增加

C、能使其他毒物血漿濃度增加

D、加速其他毒物的代謝

E、苯巴比妥是單加氧酶的誘導(dǎo)劑之一

關(guān)于細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加單氧酶系的誘導(dǎo)劑，下列敘述中錯(cuò)誤的是（　?。?。

A、能加強(qiáng)加單氧酶系的活性，加速其他毒物的代謝

B、能使其他毒物血漿濃度增加

C、能使其他毒物的排泄增加

D、加速其他毒物的代謝

E、苯巴比妥是加單氧酶的誘導(dǎo)劑之一

• A.CYP3A4強(qiáng)抑制劑
• B.CYP2C19中等抑制劑
• C.CYP1A2強(qiáng)誘導(dǎo)劑
• D.CYP2B6強(qiáng)抑制劑
• E.CYP2C9強(qiáng)誘導(dǎo)劑

新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是（）

A、兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑

B、主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成

C、兩藥聯(lián)用比單用效果好

D、單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥

E、新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑

藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長(zhǎng)期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對(duì)同時(shí)使用的其他藥物的影響。肝微粒體酶誘導(dǎo)劑是（）

A、異煙肼

B、苯巴比妥

C、甲硝唑

D、氯丙嗪

E、甲苯磺丁脲

• A.AUC增加≥5倍
• B.2倍AUC增加

A利福平

B巴比妥

C卡馬西平

D以上都是

常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑有

A．苯巴比妥

B．苯并芘

C．DDT

D．3-甲基膽蒽

E．以上都是

• A阿奇霉素
• B異煙肼
• C乙醇
• D酮康唑
• E丙咪嗪